Second Avis Anatomopathologique
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Forfait
ImmunoMol 2 ©
Description
- Compte rendu rédigé par un expert de classe internationale
Techniques IHC inclus
Tous les anticorps nécessaires sans limite de nombre
Tests Moleculaires Inclus
- Forfait séquençage haut débit (NGS) < 20kb
- Hybridation sur puce à ADN (sans les vérifications) CGH
- RNA Sequencing Ciblé (dont kit Archer)
- Forfait mutationnel adénocarcinome du poumon métastatique (EGFR/KRAS)
- Hybridation sur puce à ADN (sans les vérifications) CGH
- RNA Sequencing Ciblé (dont kit Archer)
- Forfait mutationnel adénocarcinome du poumon métastatique (EGFR/KRAS)
- Méthylation MGMT
- Séquençage CTNNB1 (exon 3)
- Recherche de l’instabilité micro-satellitaire
- Transcrit de fusion, tumeur desmoplastique à cellules rondes (1 transcrit)
- Amplification MDM2/CDK4
- Transcrit de fusion, fibrosarcome infantile (1 transcrit)
- Transcrit de fusion, sarcome fibromyxoide de bas grade
- Transcrit de fusion, sarcome d'Ewing
- Perte d'hétérozygotie, 1p19q
- Transcrit de fusion, rhabdomyosarcome (2 transcrits)
- Transcrit de fusion, synovialosarcome (2 transcrits)
- Transcrit de fusion, sarcome à cellules claires (2 transcrits)
- Transcrit de fusion (RET/PTC1, RET/PTC3)
- Recherche de la mutation du transcrit de fusion BCR-ABL1
- Transcrit de fusion, liposarcome myxoide (3 transcrits)
- Transcrit de fusion, chondrosarcome myxoïde (3 transcrits)
- Quantification d'une cible d'immunogénétique (Ig/TCR) lors du suivi d'une leucémie lymphoblastique ou d'un syndrome lymphoprolifératif (ou Maladie Résiduelle)
- Réinterprétation d'une puce à ADN
- Recherche ou quantification de la mutation JAK2_V617F par PCR
- Séquençage d'une cible d'immunogénétique (Ig/TCR) lors du diagnostic d'une leucémie aigue lymphoblastique ou d'un syndrome lymphoprolifératif
- Recherche de clonalité B par locus
- Recherche de clonalité T par locus
- Recherche ou quantification du transcrit de fusion BCR-ABL1 par RT-PCR
- Identification d’anomalies structurelles des syndromes lymphoprolifératifs et lymphomes non hodgkiniens par locus (forfait 2 à 5 anomalies de structure (gènes de fusion)) (par ex BCL1-IgH ou BCL2-IgH (forfaitisé avec les SLP et LNH)
- Recherche de la mutation BRAF V600 par technique moléculaire
- Séquençage EGFR : 2 exons
- Séquençage EGFR : 4 exons
- Séquençage KIT : 3 exons
- Forfait mutationnel GIST (KIT/PDGFRA)
- Détection protéine 14.3.3 dans LCR par western blot
- Détection protéine PRPres dans biopsie cérébrale ou amygdale par Western blot
- Western blot avec 1 Ac
- Western blot avec plusieurs Ac
- Diagnostic par southern ou Northern blot
- Détection de mutations ponctuelles par Sanger
- Forfait mutationnel cancer colorectal métastatique (KRAS/NRAS) 6 exons.
- Forfait mutationnel adénocarcinome du poumon métastatique (EGFR/KRAS)
- Forfait mutationnel mélanome (BRAF V600/NRAS)
- Méthylation
- MLH
- FISH
- Séquençage CTNNB1 (exon 3)
- Recherche de l’instabilité micro-satellitaire
- Transcrit de fusion, tumeur desmoplastique à cellules rondes (1 transcrit)
- Amplification MDM2/CDK4
- Transcrit de fusion, fibrosarcome infantile (1 transcrit)
- Transcrit de fusion, sarcome fibromyxoide de bas grade
- Transcrit de fusion, sarcome d'Ewing
- Perte d'hétérozygotie, 1p19q
- Transcrit de fusion, rhabdomyosarcome (2 transcrits)
- Transcrit de fusion, synovialosarcome (2 transcrits)
- Transcrit de fusion, sarcome à cellules claires (2 transcrits)
- Transcrit de fusion (RET/PTC1, RET/PTC3)
- Recherche de la mutation du transcrit de fusion BCR-ABL1
- Transcrit de fusion, liposarcome myxoide (3 transcrits)
- Transcrit de fusion, chondrosarcome myxoïde (3 transcrits)
- Quantification d'une cible d'immunogénétique (Ig/TCR) lors du suivi d'une leucémie lymphoblastique ou d'un syndrome lymphoprolifératif (ou Maladie Résiduelle)
- Réinterprétation d'une puce à ADN
- Recherche ou quantification de la mutation JAK2_V617F par PCR
- Séquençage d'une cible d'immunogénétique (Ig/TCR) lors du diagnostic d'une leucémie aigue lymphoblastique ou d'un syndrome lymphoprolifératif
- Recherche de clonalité B par locus
- Recherche de clonalité T par locus
- Recherche ou quantification du transcrit de fusion BCR-ABL1 par RT-PCR
- Identification d’anomalies structurelles des syndromes lymphoprolifératifs et lymphomes non hodgkiniens par locus (forfait 2 à 5 anomalies de structure (gènes de fusion)) (par ex BCL1-IgH ou BCL2-IgH (forfaitisé avec les SLP et LNH)
- Recherche de la mutation BRAF V600 par technique moléculaire
- Séquençage EGFR : 2 exons
- Séquençage EGFR : 4 exons
- Séquençage KIT : 3 exons
- Forfait mutationnel GIST (KIT/PDGFRA)
- Détection protéine 14.3.3 dans LCR par western blot
- Détection protéine PRPres dans biopsie cérébrale ou amygdale par Western blot
- Western blot avec 1 Ac
- Western blot avec plusieurs Ac
- Diagnostic par southern ou Northern blot
- Détection de mutations ponctuelles par Sanger
- Forfait mutationnel cancer colorectal métastatique (KRAS/NRAS) 6 exons.
- Forfait mutationnel adénocarcinome du poumon métastatique (EGFR/KRAS)
- Forfait mutationnel mélanome (BRAF V600/NRAS)
- Méthylation
- MLH
- FISH
Transport
Transport retour inclus
Si vous désirez que Terascop se charge de l'envoi de votre matériel histologique à l'aller, un surcoût de 70 euros sera appliqué.
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